什么是潔凈室分類相關(guān)，潔凈室梓成凈化在此與大家一起去探討一下。

一、潔凈室一般是在微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)專辟一個(gè)小房間?？梢杂冒宀暮筒ＡЫㄔ?。面積不宜過(guò)大，約 4 — 5 平方米即可，高 2.5 米左右。無(wú)菌室外要設(shè)一個(gè)緩沖間，緩沖間的門和無(wú)菌室的門不要朝向同一方向、以免氣流帶進(jìn)雜菌。潔凈室和緩沖間都必須密閉。室內(nèi)裝備的換氣設(shè)備必須有空氣過(guò)濾裝置。

二、什么是潔凈室分類相關(guān)：

A、生物潔凈室，主要控制有生命微粒與無(wú)生命微粒（塵埃）對(duì)工作對(duì)象的污染；而生物潔凈室又可分為：

1、 一般生物潔凈室，主要控制微生物對(duì)象的污染。同時(shí)其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種菌劑侵蝕，內(nèi)部一般保證正壓。實(shí)質(zhì)上其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種菌處理的工業(yè)潔凈室。例：制藥工業(yè)、醫(yī)院（手術(shù)室、無(wú)菌病房）食品、化妝品、飲料產(chǎn)品生產(chǎn)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、理化檢驗(yàn)室、血站等。

2、 生物學(xué)潔凈室：主要控制工作對(duì)象的有生命微粒對(duì)外界和人的污染，內(nèi)部要保持與大氣的負(fù)壓。例：生物學(xué)、潔凈實(shí)驗(yàn)室、物物工程（重組基因、疫苗制備）。

B、工業(yè)潔凈室——以無(wú)生命微粒的控制為對(duì)象。主要控制空氣塵埃微粒對(duì)工作對(duì)象的污染，內(nèi)部一般保持正壓狀態(tài)。 它適用于精密機(jī)械工業(yè)、電子工業(yè)（半導(dǎo)體、集成電路等）宇航工業(yè)、高純度化學(xué)工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)（光盤、膠片、磁帶生產(chǎn)）LCD（液晶玻璃）、電腦硬盤、電腦磁頭生產(chǎn)等多行業(yè)。

三、藥品潔凈室的三態(tài)原則：

A、空態(tài)潔凈室：已經(jīng)建造完成并可以投入使用的潔凈室（設(shè)施）。它具備所有有關(guān)的服務(wù)和功能。但是，在設(shè)施內(nèi)沒(méi)有操作人員操作的設(shè)備。

B、靜態(tài)潔凈室：各種功能完備、設(shè)定安裝妥當(dāng)，可以按照設(shè)定使用或正在使用的潔凈室（設(shè)施），但是設(shè)施內(nèi)沒(méi)有操作人員。

C、動(dòng)態(tài)潔凈室：處于正常使用的潔凈室，服務(wù)功能完善，有設(shè)備和人員；如果需要，可從事正常的工作。

四、 無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度級(jí)別要求：

A、藥品：100級(jí)或10 000級(jí)背景下的局部100級(jí)： 大容量注射劑（>50毫升）的灌封；10 000級(jí)：注射劑的稀配、 濾過(guò)；小容量注射劑的灌封；直接接觸藥品的包裝材料的終處 理。100 000級(jí)：注射劑濃配或采用密封系統(tǒng)的稀配。

B、非藥品：100級(jí)或10 000級(jí)背景下局部100級(jí)： 灌裝前不需去菌濾過(guò)的藥液配制；注射劑的灌封、分裝和壓塞；直V型大風(fēng)量過(guò)濾器接接觸藥品的包裝材料終處理后的暴露環(huán)境。10 000級(jí)：灌裝 前需過(guò)的藥液配制。100 000級(jí)：軋蓋，直接接觸藥品的包 裝材料之后一次精洗的要求。

(3)其他無(wú)菌藥品：10 000級(jí)：供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑 的配制和灌裝。

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